Hoa Kỳ khuyến nghị 'Tạm dừng' đối với Vắc xin Johnson & Johnson thay vì Báo cáo Clot

FILE - Trong ảnh hồ sơ thứ Năm, ngày 8 tháng 4 năm 2021, vắc-xin Johnson & Johnson COVID-19 được đặt trên bàn tại một địa điểm tiêm chủng bật lên Trung tâm Văn hóa Hồi giáo Albania, ở quận Staten Island của New York. Hoa Kỳ đang khuyến nghị “tạm dừng” việc sử dụng vắc xin Johnson & Johnson COVID-19 liều một lần để điều tra các báo cáo về các cục máu đông nguy hiểm tiềm ẩn. (Ảnh AP / Mary Altaffer, Tệp)

Hình ảnh qua AP Photo / Mary Altaffer

cam kết trung thành bị cấm trong trường học ngáy

Bài viết này được xuất bản lại ở đây với sự cho phép của Báo chí liên quan . Nội dung này được chia sẻ ở đây vì chủ đề có thể thu hút độc giả của Snopes, tuy nhiên, chủ đề này không đại diện cho công việc của những người kiểm tra thực tế hoặc biên tập viên của Snopes.



WASHINGTON (AP) - Hoa Kỳ khuyến nghị “tạm dừng” sử dụng Johnson & Johnson liều đơn Vắc-xin phòng ngừa covid-19 để điều tra các báo cáo về các cục máu đông nguy hiểm tiềm ẩn.



Trong một tuyên bố chung hôm thứ Ba, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cho biết họ đang điều tra các cục máu đông ở sáu phụ nữ xảy ra từ 6 đến 13 ngày sau khi tiêm chủng. Các cục máu đông được quan sát thấy trong xoang não cùng với số lượng tiểu cầu giảm - khiến phương pháp điều trị thông thường cho cục máu đông, heparin làm loãng máu, có khả năng “nguy hiểm”.

Hơn 6,8 triệu liều vắc xin J&J đã được sử dụng ở Hoa Kỳ, phần lớn không có hoặc không có tác dụng phụ nhẹ.



Các kênh phân phối liên bang của Hoa Kỳ, bao gồm cả các điểm tiêm chủng hàng loạt, sẽ tạm dừng việc sử dụng mũi tiêm J&J và các tiểu bang cũng như các nhà cung cấp khác dự kiến ​​sẽ làm theo. Hai loại vắc xin được ủy quyền khác, từ Moderna và Pfizer, chiếm phần lớn các mũi tiêm COVID-19 được quản lý ở Hoa Kỳ và không bị ảnh hưởng bởi việc tạm dừng.

Ủy ban Cố vấn của CDC về Thực hành Tiêm chủng sẽ họp vào thứ Tư để thảo luận về các trường hợp và FDA cũng đã mở một cuộc điều tra về nguyên nhân của các cục máu đông và số lượng tiểu cầu thấp.

floyd và chauvin có làm việc cùng nhau không

Tiến sĩ Anne Schuchat, Phó giám đốc chính của CDC, và Tiến sĩ Peter Marks, giám đốc Trung tâm FDA cho Đánh giá và Nghiên cứu Sinh học, cho biết trong một tuyên bố chung.



Họ khuyến cáo những người đã được tiêm vắc-xin J&J đang bị đau đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở trong vòng ba tuần sau khi tiêm vắc-xin hãy liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.

dr. russell h. conwell

Các quan chức cho biết họ cũng muốn giáo dục các nhà cung cấp vắc xin và các chuyên gia y tế về 'phương pháp điều trị duy nhất' cần thiết cho loại cục máu đông này.

Johnson & Johnson cho biết họ đã biết về các báo cáo về “biến cố huyết khối tắc mạch”, hoặc cục máu đông, nhưng không có mối liên hệ nào với vắc-xin của họ đã được thiết lập.

Johnson & Johnson cho biết trong một tuyên bố: “Chúng tôi biết rằng các biến cố huyết khối tắc mạch bao gồm cả những người bị giảm tiểu cầu đã được báo cáo với vắc xin Covid-19. “Hiện tại, không có mối quan hệ nhân quả rõ ràng nào được thiết lập giữa những sự kiện hiếm gặp này và vắc-xin Janssen Covid-19.”

Vắc xin J&J đã nhận được sự cho phép sử dụng khẩn cấp từ FDA vào cuối tháng Hai với sự phô trương lớn, với hy vọng rằng các yêu cầu bảo quản một liều và tương đối đơn giản của nó sẽ tăng tốc độ tiêm chủng trên toàn quốc. Tuy nhiên, liều thuốc này chỉ chiếm một phần nhỏ so với liều lượng được quản lý ở Hoa Kỳ vì J&J đã bị cản trở bởi sự chậm trễ trong sản xuất và lỗi sản xuất tại nhà máy Baltimore của một nhà thầu.

Tuần trước, nhà sản xuất thuốc đã tiếp quản cơ sở để mở rộng quy mô sản xuất với hy vọng đáp ứng cam kết với chính phủ Hoa Kỳ về việc cung cấp khoảng 100 triệu liều thuốc vào cuối tháng Năm.

Theo dữ liệu của CDC, chỉ có khoảng 9 triệu liều thuốc của công ty đã được chuyển đến các tiểu bang và đang chờ quản lý.

Cho đến bây giờ mối quan tâm về cục máu đông bất thường Tập trung vào vắc-xin từ AstraZeneca, chưa được cấp phép tại Mỹ Tuần trước, các cơ quan quản lý châu Âu cho biết họ đã tìm thấy mối liên hệ giữa các mũi tiêm và một loại cục máu đông rất hiếm xảy ra cùng với lượng tiểu cầu trong máu thấp, có vẻ như xảy ra nhiều hơn ở những người trẻ tuổi.

sinh con vs đá trong quả bóng đơn vị đau

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu nhấn mạnh rằng lợi ích của việc chủng ngừa lớn hơn rủi ro đối với hầu hết mọi người. Nhưng một số quốc gia đã áp đặt giới hạn đối với những người có thể nhận vắc-xin. Anh khuyến cáo rằng những người dưới 30 tuổi được cung cấp các lựa chọn thay thế.

Nhưng vắc xin J&J và AstraZeneca được sản xuất với cùng một công nghệ. Các loại vắc-xin COVID-19 hàng đầu huấn luyện cơ thể nhận biết protein đột biến bao phủ bề mặt bên ngoài của coronavirus. Nhưng vắc-xin J&J và AstraZeneca sử dụng một loại vi-rút cảm lạnh, được gọi là adenovirus, để mang gen đột biến vào cơ thể. J&J sử dụng virus adenovirus ở người để tạo ra vắc xin trong khi AstraZeneca sử dụng phiên bản tinh tinh.

Thông báo này đã gây chấn động thị trường chứng khoán Hoa Kỳ ngay lập tức, với hợp đồng tương lai của Dow giảm gần 200 điểm chỉ hơn hai giờ trước khi tiếng chuông mở cửa. Cổ phiếu của Johnson & Johnson giảm gần 3%

Hơn một năm trôi qua kể từ khi COVID-19 được tuyên bố là đại dịch, Snopes vẫn trận đánh một 'ổ dịch' của những tin đồn và thông tin sai lệch, và bạn có thể giúp đỡ. Tìm ra những gì chúng tôi đã học được và cách tự lây nhiễm thông tin sai lệch về COVID-19. Đọc kiểm tra thực tế mới nhất về vắc-xin. Gửi đi bất kỳ tin đồn đáng nghi vấn nào và 'lời khuyên' mà bạn gặp phải. Trở thành thành viên sáng lập để giúp chúng tôi thuê nhiều người kiểm tra thực tế hơn. Và, hãy làm theo CDC hoặc là WHO để được hướng dẫn về cách bảo vệ cộng đồng của bạn khỏi căn bệnh này.